ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФОСФОРА В СТАЛЯХ, СПЛАВАХ, МЕТАЛЛАХ И ПОЛУПРОВОДНИКОВЫХ МАТЕРИАЛАХ
Раствор взбалтывают до выпадения желтого осадка фосфоромолибдата аммония. Осадку дают отстояться в течение 2—3 час.
Осадок отфильтровывают на фильтр (синяя лента)"с добавлением беззоль¬ной бумажной массы и промывают HN03 (1 : 100) до удаления ионов Fe3+, а затем 1%-ным раствором KN03 для удаления свободной HN03. Фильтрат отбрасывают.
Фильтр с осадком помещают в колбу, в которой проводилось осаждение, и приливают 25 мл нейтральной воды (дистиллированную воду кипятят до удаления С02, охлаждают и титруют раствором NaOH (HN03) до слаборо¬зовой окраски по фенолфталеину). Прибавляют 5 капель 1%-ного раствора фенолфталеина, разрывают фильтр стеклянной палочкой на мелкие части и взбалтывают содержимое колбы. Приливают титрованный раствор NaOH до появления красной окраски и взбалтывают содержимое колбы до раство¬рения осадка. Прибавляют еще 3—5 мл раствора NaOH, обмывают стенки кол¬бы нейтральной водой и титруют избыток щелочи раствором HN03 до исчез¬новения красной окраски.
Метод неприменим для анализа сталей, содержащих Ti, Zr, Nb и более 5%, W.
Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 … 75