ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФОСФОРА В СТАЛЯХ, СПЛАВАХ, МЕТАЛЛАХ И ПОЛУПРОВОДНИКОВЫХ МАТЕРИАЛАХ

Раствор встряхивают 1 мин. Дают разделиться слоям, водный слой от¬брасывают. Спиртовой слой сливают в сухую мерную колбу емкостью 50 мл, споласкивают делительную воронку ацетоном, разбавляют раствор до метки ацетоном и перемешивают.
Измеряют оптическую плотность раствора и определяют содержание фосфора по калибровочному графику.
Для построения калибровочного графика в делительную воронку по¬следовательно помещают различные объемы стандартного раствора дву-замещенного фосфорнокислого аммония (содержащего 10лиг Р/мл). Прибав¬ляют 3 мл 2%-ного раствора NHiF, проводят экстракцию и фотометриро-вание, как описано выше.
Описано определение фосфора в чугунах и сталях с примене¬нием ионообменных смол. Ге3+ предварительно отделяют на смоле амберлит IRA-410 [1178] или восстанавливают до Fe2+ раствором NH20H-HC1 [1181]; одновременно V(V) восстанавливается до V(IV). Анализ заканчивают фотометрическим методом, основан¬ным на образовании синего фосфорномолибденового комплекса.
Отделение с применением катионита дауэкс-50 Х16 в Н-форме применено для фотометрического определения фосфора в быстро¬режущих в нержавеющих сталях. Хлорнокислый анализируе¬мый раствор предварительно восстанавливают S02 [776]. Опреде¬лению не мешают < 4%V, < 5%Мо, < 30% Сг, а также Si, As, W.

Страницы: 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 75