МЕТОДЫ ОТДЕЛЕНИЯ ФОСФОРА ОТ СОПУТСТВУЮЩИХ ЭЛЕМЕНТОВ

Исходные растворы металлического ванадия, феррованадия и V205 должны быть 0,3 N по НС1 [438], при анализе хромового кон¬центрата кислотность исходного раствора 0,1—0,2 по НС1, при анализе сплавов на основе Mg, Al, Zn и Си — 0,04 N по HN03.
Кожухаров и Гудев [152] исследовали условия отделения Fe3 + от Р043~ на вофатите КР-200 в Н-форме; при рН 0,3—1 разделение полное.
Отделение катионов I, II и III аналитических групп от Р043_ на вофатите KS или СБС в Н-форме проводят при рН <1,5—2 [204].

  • На дауэксе-50, амберлите IR-120 или пермутите Q [40] можно отделить Mg2+, Са2+, А13+ и Fe3+ от Р043_ из растворов, 0,3—0,4 М по HCI. Однако большие количества Fe3+ мешают количественному выделению Р043~ вследствие образования положительно заряжен¬ных фосфатных комплексных ионов.

Для выделения фосфора при анализе фосфата урана применяют дауэкс-50 [601]. Исходный раствор должен содержать >25 мг Р043- я 5 мл HNOs (d = 1,40) в ~ 300 мл.
При определении фосфора в урановых рудах используют ме¬тод хроматографии с обращенными фазами на силикагеле, пропи¬танном при 35—40° С три-к-бутилфосфатом [765]. Р043_ элю-ируют раствором Al (N03)3, уран затем элюируют водой.

Страницы: 1 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 36