ПРИМЕСИ В ЖЕЛТОМ ФОСФОРЕ
Определение Си Й Fe.
После растворения навески в конц. HN03 [984] прибавляют НС1, воду, 40%-ный раствор цитрата аммония, маскируют Ni и РЬ комплексоном III, нейтрализуют NH4OH(l : 1), добавляют 0,1%-ный раствор диэтилдитиокар-бамината натрия и дважды экстрагируют комплекс меди хлороформом. Экст¬ракт фотометрируют при 435 нм.
Для определения железа к раствору приливают воду, конц. HN03H вы¬паривают раствор до появления окислов азота. Прибавляют воду и вновь выпаривают раствор, затем прибавляют 5%-ный раствор NH20H-HC1, 0,2%-яый раствор ортофенантролина, 20%-ный раствор цитрата натрия, разбав¬ляют водой и через 1 час фотометрируют при 510 нм. Метод позволяет опре¬делять > 0,0001% Си и > 0,001% Fe.
Определение As. Для определения ультрамикроколичеств мы¬шьяка предложен метод [184], основанный на образовании мышья-ковомолибденовой ГПК в кислой среде, экстрагировании ее бен¬золом, реэкстракции молибдена в водный слой, образовании ро-данидмолибденового комплекса, его экстракции и фотометрирова-нии окрашенного слоя.