ПРИМЕСИ В ЖЕЛТОМ ФОСФОРЕ
Метод был упрощен [37]. Образец фосфора сжигают в токе кислорода, не содержащего азота. Образующийся С02 концентри¬руют из потока кислорода при 0° С в колонке с тризтаноламином, нанесенным на инертный носитель. При последующем нагревании колонки С02 выдувается из нее потоком гелия в измерительную-ячейку детектора по теплопроводности. Продолжительность ана¬лиза 30 мин. Средняя квадратичная ошибка 10 отн. %. Чувстви¬тельность 3'-10_6 г углерода.
ПРИМЕСИ В КРАСНОМ ФОСФОРЕ^
Обычно красный фосфор растворяют в конц. HN03, выпарива¬ют раствор, прибавляя конц. НС1 или НС104, разбавляют его во¬дой и далее проводят анализ.
Определение Sb, Со, Аг, As, Сг и Zn. Разработан радиоакти¬вационный метод определения примесей (1 - Ю-5—1 ? 10~7 %) в крас¬ном фосфоре высокой чистоты [461, 709, 1117].
Пробу и стандарты запаивают в кварцевые ампулы, облучают 4 часа в нейтронном потоке (6-1013 нейтрон/смг- сек) и измеряют активность 124Sb, eoCo, 110Ag, ,eAs, "Сг, 66Zn no v-пикам 0,603, 1,33, 0,89, 1,21, 0,32, 1,11 Mae (соответственно) на 40-канальном сцинтилляционном •у-спектрометре. Ме¬тод позволяет качественно обнаруживать также примеси Sr и Ва по радиоизо¬топам ,6Sr и 133Ва (у-пики 0,260 и 0,350 Мае соответственно). 133Ва метает определенгю нСг, так как у-пики их близки (0,35 и 0,32 соответственно)»