ПРИМЕСИ В ЖЕЛТОМ ФОСФОРЕ
Определение Се. На фоне конц. Н3Р04 церий образует на вра¬щающемся Pt-электроде четкую волну -с Еу, = 0,45 в (отн. Hg-электрода). Предложен метод прямого определения церия в двух вариантах [900].
По первому варианту электрод выдерживают без напря^ен^я- 2 мин. в анализируемом растворе, затем напряжение медленно яьвышаюг до 1,2 в Потенциал Еу2 окисления Се(Ш) равен 0,45 в (отн. Hg | HgSOj). Аналогич¬ным образом записывают подпрограмму контрольного опыта, используя конц. Н3Р04.
По второму варианту электр]ЭД*.выдержизаюг без напряжэния 15 мин., затем поднимают напряжение до 0,9 в и оставляют при этом напряжении на. 10—12 час. Предельный ток Се измеряют при 0,9 «._Электрод пригоден для работы в течение 3 дней. Определению Се намешают: А13+, Сг3+, Fe3+, Ti(IV), Th4+, Nb(V), U02+, La*3-1", Nd3+, Sm3+, Yb3+, Eu3+ и NO". Искажает волну СГ, в его присутствии Се не может быть определен по второму магоду.
При вольтамперометрическом титровании Се в конц. Н3Р04 (с использованием вращающегося Pt-электрода) происходит сме¬щение потенциала Се4+/Се3+ в более отрицательную область потен¬циалов [901]. Определению не мешают указанные выше, а также щелочные и щелочноземельные элементы. Мешают СГ, Мп2+, Fe2+, которые окисляются в процессе титрования.