ПРИМЕСИ В ПРИРОДНЫХ И ПРОМЫШЛЕННЫХ ФОСФАТАХ
Для определения Си, РЬ и Cd раствор помещают в электролизер, нри-бавляют раствор фона, проводят накопление при 1,1 в (отн. н.к.э.) в течение 2—10 мин. и регистрируют анодные пики.
Для определения цинка накопление проводят при —1,4 в в течение 1—5 мин. и регистрируют анодный пик. Для определения Си в природных фосфатах [872] навеску растворяют в смеси HN03 и H2S04 и выпаривают до выделения паров H2S04. Раствор разбавляют небольшим количеством воды и центрифугируют. Центрифугат помещают в мерную колбу, разбав¬ляют водой до метки и перемешивают. К аликвотной части раствора (~ 10 мкг Си) прибавляют конц. Н3Р04, воду, 0,5%-ный раствор дибензил-цитиокарбамината цинка в СС14 и встряхивают. Дибензилдитиокарбаминат цинка реагирует с Си2+ в кислой среде (рН ~ 2) с образованием окрашен¬ного в желто-коричневый цвет соединения, экстрагирующегося СС14. Центри¬фугируют для ускорения разделения фаз. Органическую фазу освобождают от следов влаги фильтрованием через бумажный фильтр и фотометрируют при 440 нм. Определению Си не мешают Сг, Mn, Со, Ni и Мо. Fe3+ ведет себя так же, как Си2+. Н3Р04 только частично маскирует Fe3+, вследствие чего в результат определения Си следует вводить поправку на содержание Fe, которое заранее определяют.