ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФОСФОРА В СТАЛЯХ, СПЛАВАХ, МЕТАЛЛАХ И ПОЛУПРОВОДНИКОВЫХ МАТЕРИАЛАХ

Эталоны готовят из спектрально чистой Мо03 и (NH4)2HPC>4. Аналити¬ческая пара линий Р 255,3 — Аи 267,6. Градуировочные графики строят в координатах S — lgC или AS — lg С. Среднеквадратичная ошибка определе¬ния 10—20 отн. %.
Определение фосфора в уране и его соединениях обычно про¬водят с предварительным отделением основного компонента дис-тилляционными или экстракционными способами [619, 855, 1017, 1087].
При дистилляции с носителем [1017] образцы металлического урана пере¬водят нагреванием при 800° С в течение 2 час. в U308, 240л<г полученного окис¬ла смешивают с 10 мг AgCl и 50 мг смеси помещают в угольные тигли диамет¬ром 6 мм с глубиной отверстия 8 мм и диаметром 3,6 мм. Тигли с пробами разогревают' 150 сек."при 2000° С и собирают примеси в течение 90 сек. на под¬ставной электрод, расположенный на расстоянии 1,5 мм от тигля. Спектры возбуждают в дуге постоянного тока силой бои фотографируют спектрогра¬фом повышенной дисперсии при ширине щели 0,01 мм. Применение в качест¬ве носителя при анализе U308 смеси AgCl с AgF (4:1) [855] повышает чувст¬вительность и точность измерений.

Страницы: 1 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75