Phosphorus.ru

Гиллебранд и др. [71] описали гравиметрические и алкалимет-рический методы определения фосфора в карбонатных и силикат¬ных горных породах в присутствии ряда мешающих элементов. Авторы ошибочно считают, что фосфор можно отделить с коллек¬тором Fe(OH)3 или А1(ОН)3 в аммиачной среде от W. Наши опы¬ты показали, что с Fe(OH)3 и А1(ОН)3 соосаждаются соединения W. Утверждение авторов в том, что отделение фосфора от W и Мо достигается осаждением его магнезиальной смесью из холодного раствора NH4OH, содержащего винную кислоту, справедливо лишь для концентраций фосфора > 0,1%.
Описан метод определения микроколичеств фосфора в сили¬катах [711], заключающийся в отделении катионов на катионите дауэкс-50 или амберлит IR-112 из 0,Ш НС1, с фотометрическим окончанием анализа, основанным на применении реактива Цин¬цадзе.
При определении фосфора в железных рудах фосфор предвари¬тельно выделяют, чаще всего в виде фосфоромолибдата аммония, с титриметрическим окончанием анализа. Навеску руды разла¬гают соляной кислотой [82]. При наличии титана, образующего труднорастворимые фосфаты, часть фосфора может остаться в не¬растворимом остатке. В этом случае фосфор отделяют от Ti сплав¬лением нерастворимого остатка с Na2C03. В некоторых случаях определение фосфора заканчивают взвешиванием осадка фосфоро¬молибдата аммония, высушенного при 160° С [И], либо прокален¬ного при 450—500° С [224], соответственно в виде желтой соли (NH4)3P04-12Mo03 или синей соли Р205-24Мо03.

Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 … 40