ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФОСФОРА В ПОЧВАХ, ГОРНЫХ ПОРОДАХ, МИНЕРАЛАХ, РУДАХ, КОНЦЕНТРАТАХ, ШЛАКАХ, ОКИСЛАХ, ПРИРОДНЫХ ФОСФАТАХ И УДОБРЕНИЯХ

Через 10 мин. измеряют оптическую плотность анализируемого раствора на фотоколориметре с красным светофильтром (ФЭК-М) или № 8 [К = 656 нм, ФЭК-Н 57] в кювете с I = 50 мм и находят содержание фосфора (с учетом по¬правки контрольного опыта.) по калибровочному графику, построенному с применением стандартного раствора двузамещенного фосфорнокислого аммо¬ния (содержащего 10 мкг Р/мл).~
При визуальном колориметрическом окончании анализа осадок коллек¬тора смывают с фильтра водой в стакан, в котором проводилось осаждение. Часть осадка, оставшуюся на фильтре, растворяют в 40 мл горячей HNOs (1 : 3) с добавлением 40—50 мл 5%-ного раствора NaN02 и промывают фильтр 3—4 раза горячей водой, собирая промывную жидкость в тот же стакан. Со¬держимое стакана нагревают до растворения осадка и выпаривают до объема 20—30 мл.
Раствор фильтруют через фильтр (белая лента). Стакан и фильтр промы¬вают горячей HN03 (1 : 50). Раствор охлаждают и разбавляют в мерной колбе до 100 мл.
2 мл полученного раствора помещают в пробирку для колориметриро-вания. Если анализируемый материал содержит ванадий, к раствору в про¬бирке приливают 0,5 мл 30%-ного раствора FeSCv 7 Н20 в H2S04 (1 : Ю0). Пробирку закрывают резиновой пробкой и взбалтывают ее содержимое 2—3 раза. Прибавляют 1 мл ~4%-ного раствора молибденовокислого аммо¬ния. [75 в (ЛтН4)бМо7Ог4-4Н20 растворяют при нагревании в 750 мл воды с добавлением 75 мл раствора NH4OH и вливают при помешивании в 720 мл HN03 [1 : 1]. Раствор выдерживают 3—5 дней и отфильтровывают.] Закры¬вают пробирку пробкой и снова взбалтывают ее содержимое 2—3 раза.

Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 40